ในการสำรวจโปรตีนของ osteoclast SLs เราได้ปรับโปรโตคอลการเพิ่มคุณค่า lysosome 2 โปรโตคอลที่ได้รับการยอมรับอย่างดีโดยใช้อนุภาค นาโนsuperparamagnetic iron oxide (SPIONs) 17 , 18 สำหรับสิ่งนี้ monocyte ไขกระดูก murine ขนาดใหญ่ (BMM) ที่ได้มาจากวัฒนธรรมก่อนสร้างเซลล์สร้าง โรคกระดูก (วันที่ 3, การกระตุ้นหลัง RANKL) ถูก "เต้น" เป็นเวลา 24 ชั่วโมงด้วย SPION เพื่อกระตุ้นการดูดซึมเข้าสู่เอนโดโซม ในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของ endomembrane เราตั้งสมมติฐานว่าอนุภาคนาโนที่ endocytosed