การตรวจเลือดที่ทำนายความเสี่ยงของภาวะครรภ์เป็นพิษ มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นการเตือนล่วงหน้าในหญิงตั้งครรภ์ที่อยู่ในโรงพยาบาลด้วยโรคความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) การทดสอบใช้ในยุโรปแล้ว การทดสอบนี้ทำการตลาดโดย Thermo Fisher Scientific เป็นการทดสอบทางภูมิคุ้มกันที่วัดอัตราส่วนของ tyrosine kinase 1 ที่มีลักษณะคล้าย fms ที่ละลายได้ในซีรั่ม (sFlt-1) ต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของรก (PlGF) ในสตรีที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ การทดสอบนี้เป็นครั้งแรก หญิงตั้งครรภ์ ในประเภทนี้ และคาดการณ์ด้วยความแม่นยำ 96% ของผู้หญิงที่จะไม่พัฒนา การตั้งครรภ์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาอย่างลึกซึ้งซึ่งมีความสำคัญเพิ่มขึ้นเมื่อดำเนินไป การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน การเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึม การเพิ่มขึ้นของปริมาณพลาสมาสูงถึง 50% การเปลี่ยนแปลงของความสมดุลของระบบการแข็งตัวของเลือดเพื่อสนับสนุนการแข็งตัวของเลือด และ GFR จะเพิ่มขึ้นสูงสุด 50% เหนือระดับการตั้งครรภ์ เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่ดีเกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ จึงอาจจำเป็นต้องใช้ช่วงเวลาอ้างอิงที่แตกต่างกัน การตรวจคัดกรองก่อนฝากครรภ์ครั้งแรกมักประกอบด้วยการนับเม็ดเลือดอย่างสมบูรณ์ การตรวจหมู่เลือดและแอนติบอดี สถานะแอนติบอดีหัดเยอรมัน การตรวจซีรั่มซิฟิลิส การตรวจซีรั่มไวรัสตับอักเสบบี อาจเพิ่มการทดสอบเพิ่มเติมในการตั้งครรภ์ระยะแรกในการตรวจคัดกรองก่อนคลอดครั้งแรก เช่น การทดสอบ varicella, Chlamydia และวิตามินดี การทดสอบที่สำคัญที่สุดในหน้าจอการทดสอบก่อนคลอดครั้งที่สองคือการตรวจคัดกรองเบาหวานขณะตั้งครรภ์และการตรวจหาโปรตีนในปัสสาวะเพื่อแยกแยะภาวะครรภ์เป็นพิษ แนะนำให้ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ และความบกพร่องของหลอดประสาทสำหรับหญิงตั้งครรภ์ทุกคนที่อายุมากกว่า 35 ปี นอกจากนี้ เมื่อตั้งครรภ์ได้ 37 สัปดาห์ แนะนำให้ตรวจหาการติดเชื้อ Group B Streptococcal (GBS)